第191章 遇到困难找江河（1 / 2）

遇到困难，找江河

南医大这边。

江河不语，只是一味做项目。

实验室中，连易向晚都不讲笑话了，足以见得事情的严重程度。

这样也挺好，效率很高。

irna早筛项目完成的进度条，正在迅速向前推进：

15……18……21……

要是追女生也有这么明确的进度条就好了。

然而，科研不可能总是一帆风顺，尤其江河不在的时候。

这日下午，王教授坐镇推进逆转录和pcr扩增环节。

问题出现：

荧光定量pcr的扩增曲线呈现出杂乱状态，而更糟糕的是溶解曲线，出现了好几个杂乱的双峰。

蔡卓群叹了口气：“非特异性扩增严重，有引物二聚体。”

陈浩在旁，也稍微显得有些失落。

基本上，做出这种曲线，就意味着这批数据全废了……

蔡卓群：“王教授，您看这怎么处理？”

王晓晴分析：“茎环结构的自由能太低，导致构象过于稳定，如果在现有的反应体系下，常规的提高退火温度已经没用了。”

蔡卓群点点头：“那我们需要重新设计引物序列吗？可是如果要重新设计，得耽误很多时间。”

王晓晴皱着眉头。

她一时间也没什么好的办法。

第一反应是通过调整体系的镁离子浓度，或者重新设计巢式pcr的引物结构来从根本上解决非特异性结合。

但似乎，都需要耗费大量的时间去重新摸索。

就在这时。

江河回来了。

他察觉到气氛不对，随口问道：“怎么了？”

“老江，遇到麻烦了，扩增曲线乱了，引物二聚体和非特异性扩增把真实信号盖住了，王教授正在想怎么调整引物结构。”

江河走过去，看了一眼之后，淡然道：“去拿一瓶d（二甲基亚砜）过来。”

众人一愣。

王晓晴也转头看向他。

江河解释：“这套引物的gc含量在65以上，自身容易形成复杂的二级结构，这很常见，重做引物太费事了，直接在pcr的反应体系里，加入终浓度为5的d即可。”

蔡卓群愣了一下：“d？有机溶剂？”

“对，d能强效破坏碱基对之间的氢键，再把退火温度往下调15度，直接跑。”

众人立刻开始按江河所说的去做。

虽然很多人并没有在短时间内听懂这个原理。

但是哪怕刚入组的王教授都清楚地知道一件事：

在这个项目组里，听江河的总是没错的。

事实证明，

江河的方案再次正确。

王晓晴面无表情地把自己的草稿纸揉成一团，扔进废纸篓。

陈浩心中忍不住骂了一句：太他妈帅了。

刚才王教授苦思冥想的难题，老江走进来，看了一眼就直接解决了。

什么概念？

你俩谁是谁老师？

江河倒是没觉得有什么。

前世他早就把这套胰腺早筛相关问题翻来覆去研究了无数遍了。

出现自己解决不了的情况，那才怪了。

……

接下来的几天，

实验室宿舍两点一线。

眼睛一闭一睁，一天就过去了。

trizol裂解、离心、提取上清液、逆转录、上机扩增。

步骤枯燥而重复。

但在每一次微调参数后得到更清晰的扩增曲线时，整个团队都会爆发出欢呼声……

月中。

江河刚忙完，便接到了老师的电话。

“江河，明天上午九点，省厅的表彰大会，别忘了。”

江河犹豫：“老师，实验室这边现在正处在关键阶段，这个表彰大会，要不我还是……”

“不行，这回你必须得来。”

“这么重要？”

“非常重要，而且，不仅你要来，把你那个sap实验组的人，全带过来吧。”

“带他们去干什么？”

“去了你就知道了，记住，明天穿精神点。”

杨煦说完直接挂断了电话。

江河微微眯起眼睛。

虽然这段时间他一头扎在实验室里，没有去打听老师们具体在运作什么。

但听杨老师这语气，再联想到连陈浩这些组员都要一起出席……

看来，老师们准备的反击，估计挺炸裂的。

他重新推开实验室的门。

大家还在各自的工位上忙碌。

江河拍了拍手：“大家停一下。”

众人都抬起头看他。

“进度我很满意，比我想象中要快不少，所以，明天整个项目组